SENOVA BIOTECH (SHANGHAI) CO., LTD.
รายละเอียดผลิตภัณฑ์
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: Senova
ได้รับการรับรอง: CE
หมายเลขรุ่น: NovaIncu MD1000-I
เงื่อนไขการชำระเงินและการจัดส่ง
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: 1 ยูนิต
ราคา: Available upon request
รายละเอียดการบรรจุ: กรณีไม้อัด
เวลาการส่งมอบ: 5-20 วันทำการ
เงื่อนไขการชำระเงิน: ที/ที
สามารถในการผลิต: 100 ยูนิต
| รุ่น | โนวาอินคู MD1000-I | |
| ปริมาตรของห้อง ((L) | 1000 | |
| ระยะควบคุมอุณหภูมิ | 5°C ละ 50°C | |
| อุณหภูมิ | การแก้ไข | 0.1°C |
| ความสับสน | ±0.5°C | |
| ความเหมือนกัน | ± 2 °C ที่ 37 °C | |
| เครื่องควบคุม | การควบคุมไมโครโพเซสเซอร์ PID การสัมผัสแบบอ่อนโยน จอ LED | |
| เซนเซอร์ | เครื่องต่อรอง Pt 100 | |
| ไทมอร์ | เปิด ปิด และทํางาน ระยะเวลา: 1 นาที-99 ชั่วโมง | |
| ระยะความชื้น | 50%-90% | |
| ความชื้น | ความถูกต้อง | ± 0.1% RH |
| ความสับสน | ± 3% RH | |
| เครื่องควบคุม | การควบคุมไมโครโพเซสเซอร์ PID การสัมผัสแบบอ่อนโยน จอ LED | |
| เซนเซอร์ | ประเภทของตัวประกอบ | |
| วัสดุ | ภายใน | สายกระจกเคลือบ 304 สแตนเลส |
| ด้านนอก | โลหะ (ผิวเคลือบเป็นผง) | |
| ขนาด (WxDxH,cm) | ภายใน | 95x90x115 |
| ด้านนอก | 110x115x198 | |
| น้ําหนักสุทธิ ((Kg) | 315 | |
| พลังการบริโภค ((W) | 4000 | |
| ขนาดชั้น ((มม) | 928*880 | |
| Qty ชั้น (มาตรฐาน/สูงสุด) | 3/18 | |
| พลังงาน | 220V/50Hz (ไม่จําเป็นต้องเลือก: 220V/60Hz, 110V/60Hz) | |
สําหรับผู้ผลิตและห้องปฏิบัติการที่มีความสอดคล้องสูง คุณภาพของอุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์มาตรฐานหลักประกอบด้วย ISO 9001 สําหรับระบบการจัดการคุณภาพทั่วไป และข้อจํากัดใน ISO/IEC 17025 สําหรับห้องปฏิบัติการทดสอบและปรับขนาดขณะที่ไม่มี ISO เดียวสําหรับอุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกรณ์อุปกร
การวินิจฉัยใน vitro (IVD) และการผลิตยาต้องปฏิบัติตามแนวปฏิบัติการผลิตที่ดี (GMP) โดยที่อุปกรณ์ต้องมีคุณสมบัติ (DQ, IQ, OQ, PQ)คุณสมบัติการบันทึกข้อมูลต้องสอดคล้องกับ FDA 21 CFR ตอนที่ 11 สําหรับบันทึกและลายเซ็นต์อิเล็กทรอนิกส์, รับประกันเส้นทางการตรวจสอบสําหรับการเปลี่ยนแปลงพารามิเตอร์และเหตุการณ์เตือนทั้งหมด การรับรองความปลอดภัยที่อิสระเช่น UL, CE หรือ ETL เป็นสิ่งที่จําเป็นสําหรับความปลอดภัยไฟฟ้า
นอกจากนี้ ห้องจําลองสิ่งแวดล้อมที่ใช้ในการทดสอบความมั่นคงปฏิบัติตามแนวทาง ICH Q1A ((R2) สําหรับเขตภูมิอากาศเอกสารครบครัน รวมทั้งใบรับรองการปรับขนาดรายละเอียดรายงานการจดหมายความเหมือนกันและเอกสารการรับรองโปรแกรมองค์ประกอบที่น่าเชื่อถือ ภายในระบบที่มุ่งมั่นในการผลิตแม่นยําผลลัพธ์ที่ปลอดภัย และสามารถป้องกันได้ตามกฎหมาย
