進歩した研究室用水浄化システム分子光学における正確な定量分析の基石です.UV-VIS光谱測定では,水はどこにでも見られる空白,溶剤,標準曲線とサンプル溶液の調製用稀释剤水源に存在する微小な不純物は,光を吸収し,放射線を散布し,または反応剤と反応し,ビール・ランバート法則からの重大な逸脱につながる.測定漂流と幻吸收ピークを排除するために監視されていないRO 水または標準純粋な水分析ワークフローには信頼性の高い研究室用水浄化システム認定されたものを提供できる超純水このブログ記事では 水汚染物質の特定の光学および化学的干渉メカニズムを分解します実験室の最適化された浄化ワークフローの設定方法を示しています絶対的な光学精度を達成するために必要な究極の化学的および光学的な純度を提供します.
光学スペクトルコピでは 溶媒の純度が 装置の検出能力の下限を直接決定します溶解した固体サンプルは 厳格な化学および光学仕様を満たす必要がありますこの要求を理解するために,我々は,研究室用水浄化システム3つの主要な標準層に分けます
+----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- オーケー オーケー オーケー オーケー
質量測定で水分を分類する
+----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- オーケー オーケー オーケー オーケー
超純水 (II型) についてお話しします
高いイオン排斥 低いイオン含有 ゼロに近いTOC/イオン
液体ガラス器具洗浄 標準反応剤準備 重要な紫外線素
+----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- オーケー オーケー オーケー オーケー
逆オスモス膜で生成されるRO 水重金属,懸浮固体,および大型有機化合物の圧倒的多数から自由です. 1 から 5 の典型的な導電性を示します.$\mu\text{S/cm}$ 試聴する洗濯の初期段階において光譜測定器のクベットの清掃に適していますが,残留有機炭素と溶けたイオンは光譜測定用空白として不適しています.
抵抗度は1.0から15です0$\text{M}\Omega\cdot\text{cm}$ オーケストラがやってる25°C で純粋な水離子化または電極離子化によって生成されます.非常に低い離子濃度があります.常用実験用製剤や可視光スペクトル (400 nm~700 nm) の基本的な色素測定に最適化.
これは,高感度UVスペクトロフォトメトリ (190nmから400nm) に必要な究極のグレードである.抵抗力は18である.2$\text{M}\Omega\cdot\text{cm}$ オーケストラがやってる25°Cで,有機炭素総濃度 (TOC) は 5ppb未満,超純水UV-Visスペクトル全体にほぼゼロの光学吸収率を有し,溶媒基線が標的分析物の吸収スペクトルを覆わないことを保証する.
標本細胞を通過する光の強度を比較することによって分析物の濃度を測定する ($I$) は,空白セルを通る光の強さ ($I_0$) ビール・ランバート法則によると:
基準値の計算は,作業流程の最初から損なわれる.RO 水または標準純粋な水重度の分析誤差を引き起こす:
有機汚染物質によるUV吸収干渉:多くの微量有機化合物 (プラスチック化剤,ヒューミック酸,工業溶媒など) には結合二重結合または芳香環が含まれています.これらの分子は,UVスペクトル (特に200nmから280nmの間) で強く吸収します.この有機物質が空白水を汚染すると 誤ってベースライン吸収量を上昇させ ダイナミック測定範囲を縮小し 有意な正誤を導入します
懸垂コロイドからの光の散乱:コロイドシリカや微小粒子が溶けずに 水中に浮遊します 光が微小な粒子に当たると光検出器に直接通過するのではなく,あらゆる方向に散らばります.光スペクトロメーターは,この散乱を光吸収として解釈し,人工的に高い吸収率を読み取られ,騒々しく変動するベースラインを引き起こします.
化学反応と反応剤の干渉:微量重金属イオン (例えば$Cu^{2+}$,$F^{3+}$,または$Zn^{2+}$濃度が低い水に存在する物質は,触媒として作用し,色測定反応剤で複合体を形成することがあります.これは色発達の運動を変化させ,ピーク吸収波長をシフトします.$\lambda_{\text{max}}$標準曲線が非常に不安定で再現できない.
微生物学的増殖水は開いた容器に保存されても 菌類は急速に増殖します細胞内毒素が重要な分散センターとして作用します代謝副産物は短紫外線波長の光を吸収し,水は定量生物分析に全く役に立たない.
UV-VISスペクトロフォトメトリでは,研究室は包括的な多段階の浄化配列で,吸収する化学物質と光を散らす粒子の両方を特異的に標的とする.
についてセノババイオテクメタピュア 30N専門職である研究室用水浄化システム強力な二重出力ソリューションを提供するために設計されています. 都市水道水を直接高流量水に変換します.純粋な水(タイプIII/II) 一般的な実験用ガラス器具の洗浄と試料の調製用,および分析用超純水(タイプI) は,スペクトロフォトメトリとクロマトグラフィーの要求を伴う動作です.
[市営水道水]
|
v
{ 活性炭フィルター } <-- 自由塩素と大きな有機物を除去します
|
v
{高流動RO膜 } <-- 99%のイオンと重金属を拒絶する (RO水を生成する)
|
v
{ 双波長紫外線 (185/254nm) } <-- 光学的に微量有機物を破壊する (TOC < 5ppb)
|
v
{ ポリシング デイオニゼーション 樹脂 } <-- 18.2 MΩ·cm に小離子種を引っ張ります
|
v
{ 0.22μm PES マイクロフィルター } <-- すべての光を散らす微粒子を除去します
|
v
[スペクトロスコピー空白]
についてメタピュア 30N厳格に監視された技術的な作業流程を通じてスペクトロスコピーレベルの水を得る:
前処理と逆オスモス:蛇口水 は 活性化 炭 を 通し て フィルタリング さ れ て 塩素 を 除去 し,高 流量 の RO 膜 を 保護 し ます.逆 オスモス プロセス に よっ て 高 品質 の 塩素 が 生成 さ れ ます.RO 水無機塩やマクロ分子有機化合物を大量に除去する.
双波長UV光酸化オーガニック吸収の干渉を減らすために,水は2つの波長を持つUV反応器を通過します.$ \ 弾丸 \ テキスト {OH} $254nm波長で生存した微生物を同時に殺す.生物学的干渉を排除する.
デイオニゼーション ポーリング:高容量混合バッド樹脂カートリッジは 微量離子汚染物質を捕獲し 理論上 最大18の抵抗性を高めます2$\text{M}\Omega\cdot\text{cm}$ オーケストラがやってる.
極度過濾/マイクロ過濾:ゼロだ22$\mu\text{m}$ やってくれポリエテル硫素 (PES) マイクロフィルターは,残った微小粒子や細菌の断片を除去し,完全に透明な光路を確保します.
下の表は,MetaPure 30Nの技術パラメータが,光スペクトロピーの厳格な要件を満たす方法を強調しています.
| 技術パラメータ (MetaPure 30N) | タイプI (超純水) | タイプIII (RO水) | 光スペクトロメトリク検査の要件 |
|---|---|---|---|
| 耐性 25°C | 18.2$\text{M}\Omega\cdot\text{cm}$ オーケストラがやってる | < 50$\mu\text{S/cm}$ 試聴する(導電性) | $\ge$15.0$\text{M}\Omega\cdot\text{cm}$ オーケストラがやってる(イオン反応の干渉を防ぐ) |
| 総有機炭素 (TOC) | $\le$2 ppb (UVを含む) | $\le$50ppb | < 5 ppb (UV 吸収をゼロにする) |
| 微粒子 ($>0.22\,\mu\text{m}$) | 0 / ml | ROから削除 | 0 / mL (光の散乱を防止する) |
| 吸収量 (1cmセル,254nm) | $\le$0.001 AU | $\le$0.015 AU | < 0.005 AU (低レベルのUV検出に不可欠) |
| 微生物 | < 0.01 CFU/ ml になりました | $\ge$99% 拒否 | < 0. 1 CFU / mL (生物吸収と漂流を防止する) |
スペクトロスケープ異常のトラブルシューティングと 高度の清度の水処理の維持を助けるため,私たちは以下の6つの一般的な実験質問に答えています.
蒸留水は,瓶装されたときに化学的に清潔であるものの,通常はプラスチックまたは低ボロシリケートガラス容器に保管されます.そしてナトリウムイオンは水中に溶け込みますさらに,開封すると空気から揮発性有機化合物 (VOC) を吸収し,紫外線領域で高い背景吸収性を生み出します.
核酸 (DNA/RNA) は通常 260 nm で測定され,タンパク質は 280 nm で測定されます.RO 水200 nm から 280 nm の間でも強く吸収します.高TOC の水を空白として使用すると,大きな正誤が発生します.核酸またはタンパク質濃度が大きく過大評価される.
はい.可視スペクトルにおける日常色測定検査 (ブラッドフォードタンパク質検査や化学酸素需要検査など) では,タイプII純粋な水しかし,UVスペクトル (340 nm 以下の) のあらゆる定量的な研究では,タイプIは,超純水使用する必要があります.
粒子 は 物理 的 な 障害物 と し て 光 を 散らか せる.特定の 電子 波長 の 光 の エネルギー を 吸収 する 代わりに 光 束 を 検出器 から 遠ざける.光スペクトロフォトメーターは,この光の強度の損失を吸収量として計算します波長全体で騒音ベースラインと人工的に上昇した吸収値をもたらします.
単波長UVランプ (254nm) は,細菌DNAを破壊することによってのみ水を浄化します.高反応性ヒドロキシル基を産生するために,光解的に水分子を分裂する ($ \ 弾丸 \ テキスト {OH} $) これらの根基は,溶解した有機炭素を活性化して$\text{CO}_2$ 試聴する分析レベルまで減少します.
新しく投与されたタイプIのベースラインスキャンを行うことができます超純水認証された空気基準または高級クォーツ基準電池に対して,UV範囲 (190~300nm) で$\le$0. 005 AU) は,有機汚染物質が完全に存在しないことを確認します.
光スペクトル分析では 精度は溶媒の純度と同じくらいですRO 水汚染されたボトル水には 光を散らす粒子,イオン干渉,有機紫外線吸収が含まれます信頼性の高い研究室ワークフローをアップグレード要求に応じ研究室用水浄化システム化学的にも光学的にも音が聞こえない背景を すべての測定で確保します
高流量電池を同時に提供する完全な高性能ソリューションです純粋な水一般反応剤の調製用で,認定されている2$\text{M}\Omega\cdot\text{cm}$ オーケストラがやってる 超純水メタピュア30Nを選択することで 絶対的なスペクトロスコピカル一貫性 信頼性の高い校正曲線
紫外線検査で不安定なベースラインや 陽性吸収誤差を 経験していますか?あなたの特定のアプリケーションと毎日のサンプルワークロードに合わせた完璧な水浄化システムを見つけるために今日私たちの技術チームに連絡してください.