SENOVA BIOTECH (SHANGHAI) CO., LTD.
สินค้า
สินค้า
SENOVA BIOTECH (SHANGHAI) CO., LTD.
ความคิดเห็น
บ้าน / ความคิดเห็น /

ข้อมูลเชิงลึกของบริษัทเกี่ยวกับ เหตุ ใด ระบบ การ ล้าง น้ํา จาก ห้องทดลอง ที่ สะอาด มาก จึง สําคัญ สําหรับ เครื่อง ถ่าย สเปคทรอฟโตเมตร

เหตุ ใด ระบบ การ ล้าง น้ํา จาก ห้องทดลอง ที่ สะอาด มาก จึง สําคัญ สําหรับ เครื่อง ถ่าย สเปคทรอฟโตเมตร

2026-07-16
เหตุ ใด ระบบ การ ล้าง น้ํา จาก ห้องทดลอง ที่ สะอาด มาก จึง สําคัญ สําหรับ เครื่อง ถ่าย สเปคทรอฟโตเมตร
1. สรุป

ขั้นสูงของเราระบบบำบัดน้ำเสียในห้องปฏิบัติการเป็นรากฐานสำคัญของการวิเคราะห์เชิงปริมาณที่แม่นยำในโมเลกุลสเปกโทรสโกปี ในเครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ UV-Vis น้ำทำหน้าที่เป็นสารเปล่า ตัวทำละลาย และสารเจือจางที่มีอยู่ทั่วไปในการเตรียมเส้นโค้งมาตรฐานและสารละลายตัวอย่าง สิ่งเจือปนเล็กๆ น้อยๆ ที่มีอยู่ในแหล่งน้ำสามารถดูดซับแสง กระจายรังสี หรือทำปฏิกิริยากับรีเอเจนต์ ซึ่งนำไปสู่การเบี่ยงเบนอย่างรุนแรงจากกฎของเบียร์-แลมเบิร์ต เพื่อกำจัดการเคลื่อนตัวของการวัดและการดูดกลืนแสงหลอก โดยอาศัยการไม่ได้รับการตรวจสอบน้ำอาร์โอหรือมาตรฐานน้ำบริสุทธิ์ไม่เพียงพอ ขั้นตอนการทำงานเชิงวิเคราะห์จำเป็นต้องมีความน่าเชื่อถือระบบบำบัดน้ำเสียในห้องปฏิบัติการสามารถรับรองได้น้ำบริสุทธิ์พิเศษ(แบบที่ 1) ตามความต้องการ โพสต์ในบล็อกนี้จะแจกแจงรายละเอียดกลไกการรบกวนทางแสงและสารเคมีเฉพาะของสารปนเปื้อนในน้ำ อธิบายวิธีกำหนดค่าขั้นตอนการทำงานให้บริสุทธิ์ในห้องปฏิบัติการที่ได้รับการปรับปรุงให้เหมาะสม และแสดงให้เห็นว่าระบบ MetaPure 30N ของ Senova Biotech มอบความบริสุทธิ์ทางเคมีและทางแสงขั้นสูงสุดที่จำเป็นเพื่อให้ได้ความแม่นยำทางโฟโตเมตริกที่สมบูรณ์ได้อย่างไร

2. น้ำเกรดสเปกโตรโฟโตเมตริกคืออะไร

ในออปติคัลสเปกโทรสโกปี ความบริสุทธิ์ของตัวทำละลายจะกำหนดขีดจำกัดล่างของความสามารถในการตรวจจับของเครื่องมือโดยตรง น้ำที่ใช้สำหรับการเจือจางสารมาตรฐานอ้างอิง การเตรียมช่องว่างทางเคมี และการละลายตัวอย่างของแข็งจะต้องเป็นไปตามข้อกำหนดทางเคมีและทางแสงที่เข้มงวด เพื่อให้เข้าใจถึงข้อกำหนดเหล่านี้ เราจึงจัดประเภทผลลัพธ์ของระบบบำบัดน้ำเสียในห้องปฏิบัติการออกเป็นสามระดับมาตรฐานหลัก:

+----------------------------------------------------------------------------+ | การจำแนกประเภทน้ำสเปกโทรสโกปี | +----------------------------------------------------------------------------+ | [น้ำ RO (ประเภท III)] --> [น้ำบริสุทธิ์ (ประเภท II)] --> [บริสุทธิ์พิเศษ (ประเภท I)]| | - การปฏิเสธด้วยไอออนิกสูง - ปริมาณไอออนิกต่ำ - TOC/ไอออนใกล้ศูนย์ | | - การล้างเครื่องแก้วจำนวนมาก - การเตรียมรีเอเจนต์มาตรฐาน - UV Blank ที่สำคัญ | +--------------------------------------------------------------------------------+
น้ำ RO (ประเภทที่ 3)

ผลิตผ่านเยื่อรีเวิร์สออสโมซิสน้ำอาร์โอปราศจากโลหะหนัก สารแขวนลอย และสารประกอบอินทรีย์ขนาดใหญ่ส่วนใหญ่ โดยมีค่าการนำไฟฟ้าทั่วไปอยู่ที่ 1 ถึง 5$\mu\ข้อความ{S/ซม.}$. แม้จะเหมาะสำหรับการทำความสะอาดคิวเวตต์สเปกโตรโฟโตมิเตอร์ในระหว่างขั้นตอนการล้างเบื้องต้น แต่คาร์บอนอินทรีย์ที่ตกค้างและไอออนที่ละลายในน้ำจะทำให้คิวเวตต์สเปกโตรโฟโตมิเตอร์ว่างเปล่าไม่เหมาะสม

น้ำบริสุทธิ์ (ประเภท II)

โดยมีความต้านทานอยู่ที่ 1.0 ถึง 15.0$\text{M}\โอเมก้า\cdot\text{cm}$ที่อุณหภูมิ 25°Cน้ำบริสุทธิ์เกิดขึ้นจากการดีไอออนไนซ์หรืออิเล็กโทรไลเซชัน มีความเข้มข้นของไอออนิกต่ำมาก ทำให้เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการเตรียมในห้องปฏิบัติการเป็นประจำและการตรวจวัดสีขั้นพื้นฐานในสเปกตรัมแสงที่มองเห็นได้ (400 นาโนเมตรถึง 700 นาโนเมตร)

น้ำบริสุทธิ์พิเศษ (ประเภทที่ 1)

นี่คือเกรดสูงสุดที่จำเป็นสำหรับเครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ UV ความไวสูง (190 นาโนเมตรถึง 400 นาโนเมตร) มีความต้านทาน 18.2$\text{M}\โอเมก้า\cdot\text{cm}$ที่อุณหภูมิ 25°C และระดับอินทรีย์คาร์บอนรวม (TOC) น้อยกว่า 5 ppbน้ำบริสุทธิ์พิเศษมีการดูดกลืนแสงแทบจะเป็นศูนย์ตลอดสเปกตรัม UV-Vis ทั้งหมด ทำให้มั่นใจได้ว่าเส้นพื้นฐานของตัวทำละลายจะไม่บดบังสเปกตรัมการดูดกลืนแสงของสารวิเคราะห์เป้าหมาย

3. เหตุใดเครื่องสเปกโตรโฟโตเมทรีจึงต้องการน้ำบริสุทธิ์พิเศษ

เครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์วัดความเข้มข้นของสารวิเคราะห์โดยการเปรียบเทียบความเข้มของแสงที่ผ่านเซลล์ตัวอย่าง ($ฉัน$) ถึงความเข้มของแสงที่ส่องผ่านเซลล์ว่าง ($I_0$) ตามกฎหมายเบียร์-แลมเบิร์ต:

$$A = -\log_{10}\left(\frac{I}{I_0}\right) = \epsilon \cdot c \cdot l$$

หากสารเปล่าหรือสารเจือจางของคุณมีสิ่งเจือปนทางแสง การคำนวณพื้นฐานของคุณจะลดลงตั้งแต่เริ่มต้นขั้นตอนการทำงานของคุณ นี่คือเหตุผลว่าทำไมจึงใช้ต่ำกว่ามาตรฐานน้ำอาร์โอหรือมาตรฐานน้ำบริสุทธิ์ทำให้เกิดข้อผิดพลาดในการวิเคราะห์อย่างรุนแรง:

  • การรบกวนการดูดซับรังสียูวีจากสารปนเปื้อนอินทรีย์:สารประกอบอินทรีย์หลายชนิด (เช่น พลาสติไซเซอร์ กรดฮิวมิก และตัวทำละลายทางอุตสาหกรรม) มีพันธะคู่หรือวงแหวนอะโรมาติกแบบคอนจูเกต โมเลกุลเหล่านี้จะดูดซับรังสี UV ได้อย่างรุนแรง (โดยเฉพาะระหว่าง 200 นาโนเมตรถึง 280 นาโนเมตร) เมื่อสารอินทรีย์เหล่านี้ปนเปื้อนในน้ำเปล่าของคุณ มันจะยกระดับการดูดกลืนแสงพื้นฐานอย่างผิดพลาด ทำให้ช่วงการวัดไดนามิกของคุณลดลง และทำให้เกิดข้อผิดพลาดเชิงบวกที่สำคัญ

  • การกระเจิงของแสงจากคอลลอยด์ที่ถูกแขวนลอย:ซิลิกาคอลลอยด์และอนุภาคขนาดไมครอนไม่ละลายแต่ยังคงลอยอยู่ในน้ำ เมื่อแสงตกกระทบอนุภาคขนาดจิ๋วเหล่านี้ แสงจะกระจายไปทุกทิศทาง แทนที่จะส่งผ่านไปยังเครื่องตรวจจับแสงโดยตรง เครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ตีความการกระเจิงนี้เป็นการดูดกลืนแสง ส่งผลให้การอ่านค่าการดูดกลืนแสงสูงเกินจริง และเส้นฐานที่ผันผวนและมีเสียงดัง

  • การรบกวนของปฏิกิริยาเคมีกับรีเอเจนต์:ติดตามไอออนของโลหะหนัก (เช่น$Cu^{2+}$,$เฟ^{3+}$, หรือ$Zn^{2+}$) ที่มีอยู่ในน้ำบริสุทธิ์ไม่ดีสามารถทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาหรือก่อตัวเป็นสารเชิงซ้อนด้วยรีเอเจนต์การวัดสี สิ่งนี้จะเปลี่ยนจลนศาสตร์ของการพัฒนาสี เปลี่ยนความยาวคลื่นการดูดกลืนแสงสูงสุด ($\lambda_{\text{max}}$) และให้ผลเส้นโค้งมาตรฐานที่ไม่เสถียรสูงและไม่สามารถทำซ้ำได้

  • การแพร่กระจายทางจุลชีววิทยา:หากน้ำถูกเก็บไว้ในภาชนะเปิดหรือผลิตโดยระบบการกรองที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ แบคทีเรียก็จะสามารถเพิ่มจำนวนได้อย่างรวดเร็ว แบคทีเรีย สาหร่าย และเอนโดทอกซินของเซลล์ที่สมบูรณ์ทำหน้าที่เป็นศูนย์กลางการกระเจิงที่สำคัญ ในขณะที่ผลพลอยได้จากการเผาผลาญของพวกมันดูดซับแสงในช่วงความยาวคลื่น UV สั้น ทำให้น้ำไม่มีประโยชน์โดยสิ้นเชิงสำหรับการวิเคราะห์ทางชีวภาพเชิงปริมาณ

4. วิธีตรวจสอบให้แน่ใจว่าน้ำเกรดออพติคัล: ขั้นตอนการทำงานทางเทคนิคและพารามิเตอร์

เพื่อให้บรรลุ "ศูนย์แสง" ที่แท้จริงสำหรับสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ UV-Vis ห้องปฏิบัติการต้องใช้ลำดับการทำให้บริสุทธิ์แบบหลายขั้นตอนที่ครอบคลุม ซึ่งกำหนดเป้าหมายโดยเฉพาะทั้งการดูดซับสายพันธุ์เคมีและสสารที่กระเจิงแสง

โซลูชัน: การทำให้บริสุทธิ์หลายขั้นตอนแบบบูรณาการ

ที่เซโนวา ไบโอเทคเมต้าเพียว 30Nเป็นมืออาชีพระบบบำบัดน้ำเสียในห้องปฏิบัติการออกแบบมาเพื่อมอบโซลูชันเอาต์พุตคู่ที่แข็งแกร่ง โดยจะเปลี่ยนน้ำประปาของเทศบาลให้เป็นน้ำไหลสูงโดยตรงน้ำบริสุทธิ์(ประเภท III/II) สำหรับการล้างเครื่องแก้วในห้องปฏิบัติการทั่วไปและการเตรียมรีเอเจนต์ และเกรดเชิงวิเคราะห์น้ำบริสุทธิ์พิเศษ(ประเภท I) สำหรับการใช้งานสเปกโตรโฟโตเมตริกและโครมาโตกราฟีที่มีความต้องการสูง

[ น้ำประปาเทศบาล ] | v { ตัวกรองถ่านกัมมันต์ } <-- ขจัดคลอรีนอิสระและสารอินทรีย์ขนาดใหญ่ | v { เมมเบรน RO ฟลักซ์สูง } <-- ปฏิเสธ 99% ของไอออนและโลหะหนัก (สร้างน้ำ RO) | v { UV ความยาวคลื่นคู่ (185/254nm) } <-- ทำลายสารอินทรีย์ปริมาณเล็กน้อยด้วยแสง (TOC < 5 ppb) | v { เรซินกำจัดไอออนเพื่อการขัดเงา } <-- ดึงสายพันธุ์ไอออนิกปริมาณต่ำถึง 18.2 MΩ·cm | v { 0.22µm PES Microfilter } <-- ขจัดเศษอนุภาคที่กระเจิงด้วยแสงทั้งหมด | v [ ว่างเปล่าสเปกโทรสโกปี ]

ที่เมต้าเพียว 30Nบรรลุถึงน้ำเกรดสเปกโทรสโกปีผ่านกระบวนการทำงานทางเทคนิคที่มีการตรวจสอบอย่างเข้มงวด:

  1. การบำบัดล่วงหน้าและการ Reverse Osmosis:น้ำประปาจะถูกกรองผ่านถ่านกัมมันต์เพื่อกำจัดคลอรีน ซึ่งช่วยปกป้องเมมเบรน RO ฟลักซ์สูงปลายน้ำ กระบวนการรีเวิร์สออสโมซิสทำให้ได้ผลิตภัณฑ์คุณภาพสูงน้ำอาร์โอกำจัดเกลืออนินทรีย์จำนวนมากและสารประกอบอินทรีย์โมเลกุลขนาดใหญ่

  2. ภาพถ่ายออกซิเดชันด้วยรังสียูวีความยาวคลื่นคู่:เพื่อลดการรบกวนการดูดซับสารอินทรีย์ น้ำจะไหลผ่านเครื่องปฏิกรณ์ UV ความยาวคลื่นคู่ ความยาวคลื่น 185 นาโนเมตรสร้างอนุมูลไฮดรอกซิล ($\หัวข้อย่อย\ข้อความ{OH}$) ซึ่งออกซิไดซ์โมเลกุลอินทรีย์ให้เป็นคาร์บอนไดออกไซด์และน้ำ ส่งผลให้ปริมาณอินทรีย์คาร์บอนรวม (TOC) ลดลงเหลือน้อยกว่า 2 ppb ความยาวคลื่น 254 นาโนเมตรจะฆ่าจุลินทรีย์ที่ยังมีชีวิตอยู่ไปพร้อมๆ กัน โดยกำจัดการรบกวนพื้นฐานทางชีวภาพ

  3. การขัดแบบกำจัดไอออน:ตลับเรซินแบบผสมเบดความจุสูงจับสารปนเปื้อนไอออนิกปริมาณเล็กน้อย ทำให้ค่าความต้านทานเพิ่มขึ้นเป็นค่าสูงสุดทางทฤษฎีที่ 18.2$\text{M}\โอเมก้า\cdot\text{cm}$.

  4. ขั้วอัลตราฟิลเตรชัน/ไมโครฟิลเตรชัน:ก 0.22$\mu\ข้อความ{m}$ไมโครฟิลเตอร์โพลีเอเทอร์ซัลโฟน (PES) ขจัดอนุภาคขนาดต่ำกว่าไมครอนและเศษแบคทีเรียที่เหลืออยู่ เพื่อให้แน่ใจว่ามีเส้นทางแสงที่ชัดเจนอย่างสมบูรณ์

การเปรียบเทียบพารามิเตอร์ทางเทคนิค

ตารางด้านล่างเน้นย้ำว่าพารามิเตอร์ทางเทคนิคของ MetaPure 30N ตอบสนองข้อกำหนดที่เข้มงวดของออปติคัลสเปกโทรสโกปีได้อย่างไร:

พารามิเตอร์ทางเทคนิค (MetaPure 30N) ประเภทที่ 1 (น้ำบริสุทธิ์พิเศษ) ประเภทที่ 3 (น้ำ RO) ข้อกำหนดในการทดสอบสเปกโตรโฟโตเมตริก
ความต้านทานที่ 25°C 18.2$\text{M}\โอเมก้า\cdot\text{cm}$ <5.0$\mu\ข้อความ{S/ซม.}$(การนำไฟฟ้า) $\ge$15.0$\text{M}\โอเมก้า\cdot\text{cm}$(ป้องกันการรบกวนของปฏิกิริยาไอออนิก)
ปริมาณอินทรีย์คาร์บอนทั้งหมด (TOC) $\le$2 ppb (มียูวี) $\le$50 พีพีบี < 5 ppb (กำจัดการดูดกลืนแสงพื้นฐาน UV)
อนุภาค ($>0.22\,\mu\ข้อความ{m}$) 0/มล ลบออกโดย RO 0 / มล. (ป้องกันการกระเจิงของแสง)
การดูดซับ (เซลล์ 1 ซม., 254 นาโนเมตร) $\le$0.001 ออสเตรเลีย $\le$0.015 ออสเตรเลีย < 0.005 AU (วิกฤตสำหรับการตรวจจับรังสียูวีในระดับต่ำ)
จุลินทรีย์ < 0.01 ซีเอฟยู/มล $\ge$การปฏิเสธ 99% < 0.1 CFU / mL (ป้องกันการดูดซึมทางชีวภาพและการเคลื่อนตัว)
5. คำถามที่พบบ่อย (คำถามที่พบบ่อย)

เพื่อช่วยคุณแก้ไขความผิดปกติของสเปกโทรสโกปีและรักษาขั้นตอนการทำงานของน้ำที่มีความบริสุทธิ์สูง เราได้ตอบคำถามในห้องปฏิบัติการทั่วไปหกข้อด้านล่างนี้

1. เหตุใดน้ำกลั่นบรรจุขวดจึงไม่เหมาะสำหรับการสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ UV ความไวสูง

แม้ว่าน้ำกลั่นจะสะอาดทางเคมีเมื่อบรรจุขวด แต่มักจะเก็บไว้ในภาชนะพลาสติกหรือแก้วบอโรซิลิเกตต่ำ เมื่อเวลาผ่านไป พลาสติไซเซอร์อินทรีย์ ซิลิกา และโซเดียมไอออนจะละลายลงไปในน้ำ นอกจากนี้ เมื่อเปิดขวด จะดูดซับสารประกอบอินทรีย์ระเหยง่าย (VOCs) จากอากาศ ทำให้เกิดการดูดกลืนแสงพื้นหลังสูงในบริเวณรังสียูวี

2. TOC (คาร์บอนอินทรีย์ทั้งหมด) ส่งผลต่อการอ่านค่าสเปกโตรโฟโตเมตริกที่ 260 นาโนเมตร และ 280 นาโนเมตรอย่างไร

โดยทั่วไปกรดนิวคลีอิก (DNA/RNA) จะวัดที่ 260 นาโนเมตร และโปรตีนจะวัดที่ 280 นาโนเมตร ติดตามสิ่งเจือปนอินทรีย์ที่มีอยู่ในเกรดต่ำกว่าน้ำอาร์โอยังดูดซับได้แรงระหว่าง 200 นาโนเมตรถึง 280 นาโนเมตร การใช้น้ำที่มีค่า TOC สูงเป็นค่าว่างจะทำให้เกิดข้อผิดพลาดเชิงบวกอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งนำไปสู่การประเมินความเข้มข้นของกรดนิวคลีอิกหรือโปรตีนของคุณสูงเกินไป

3. ฉันสามารถใช้น้ำบริสุทธิ์ Type II เพื่อตรวจวิเคราะห์สีในสเปกตรัมที่มองเห็นได้หรือไม่

ใช่. สำหรับการตรวจวัดสีเป็นประจำในสเปกตรัมที่มองเห็นได้ (เช่น การตรวจวิเคราะห์โปรตีนของแบรดฟอร์ด หรือการทดสอบความต้องการออกซิเจนทางเคมี) ประเภท IIน้ำบริสุทธิ์โดยทั่วไปก็เพียงพอแล้วเพราะสารเจือปนที่ดูดซับแสงที่มองเห็นได้นั้นหาได้ยาก อย่างไรก็ตาม สำหรับงานเชิงปริมาณใดๆ ในสเปกตรัม UV (ต่ำกว่า 340 นาโนเมตร) ประเภท Iน้ำบริสุทธิ์พิเศษจะต้องถูกใช้

4. ผลทางแสงของการปนเปื้อนของอนุภาคในคิวเวตต์สเปกโตรโฟโตมิเตอร์คืออะไร

อนุภาคทำหน้าที่เป็นอุปสรรคในการกระเจิงแสงทางกายภาพ แทนที่จะดูดซับพลังงานแสงที่ความยาวคลื่นอิเล็กทรอนิกส์เฉพาะ พวกมันจะเปลี่ยนเส้นทางลำแสงออกจากเครื่องตรวจจับ เครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์จะคำนวณการสูญเสียความเข้มแสงนี้เป็นค่าการดูดกลืนแสง ส่งผลให้เส้นฐานมีสัญญาณรบกวนและค่าการดูดกลืนแสงสูงขึ้นอย่างเทียมตลอดทุกความยาวคลื่น

5. เหตุใด MetaPure 30N จึงใช้หลอด UV ความยาวคลื่นคู่ แทนที่จะเป็นหลอด UV ความยาวคลื่นเดียว

หลอด UV ความยาวคลื่นเดี่ยว (254 นาโนเมตร) ฆ่าเชื้อน้ำโดยการทำลาย DNA ของแบคทีเรียเท่านั้น หลอดไฟความยาวคลื่นคู่ของ MetaPure 30N ยังปล่อยรังสี 185 นาโนเมตร ซึ่งแยกโมเลกุลของน้ำด้วยแสงเพื่อสร้างอนุมูลไฮดรอกซิลที่มีปฏิกิริยาสูง ($\หัวข้อย่อย\ข้อความ{OH}$). อนุมูลเหล่านี้ออกซิไดซ์คาร์บอนอินทรีย์ที่ละลายเข้าไปอย่างแข็งขัน$\ข้อความ{CO__2$การลด TOC ลงสู่ระดับเกรดเชิงวิเคราะห์

6. ฉันจะตรวจสอบได้อย่างไรว่าน้ำ Ultra Pure ของฉันยังคงสะอาดทางการมองเห็นอยู่

คุณสามารถทำการสแกนพื้นฐานของ Type I ที่เพิ่งจ่ายใหม่ได้น้ำบริสุทธิ์พิเศษเทียบกับเซลล์อ้างอิงอากาศที่ได้รับการรับรองหรือเซลล์อ้างอิงควอตซ์คุณภาพสูงในช่วง UV (190–300 นาโนเมตร) ค่าการดูดกลืนแสงที่ 200 นาโนเมตรควรใกล้เคียงกับศูนย์อย่างมาก ($\le$0.005 AU) เพื่อยืนยันว่าไม่มีสารปนเปื้อนอินทรีย์โดยสมบูรณ์

6. บทสรุป

ในการวิเคราะห์สเปกโตรโฟโตเมตริก ความแม่นยำของผลลัพธ์จะดีได้ก็ต่อเมื่อความบริสุทธิ์ของตัวทำละลายของคุณเท่านั้น ใช้การกรองที่ไม่ดีน้ำอาร์โอหรือน้ำบรรจุขวดที่ปนเปื้อนจะทำให้เกิดอนุภาคที่กระเจิงแสง การรบกวนของไอออนิก และการดูดซับรังสียูวีที่เป็นสารอินทรีย์ ซึ่งบิดเบือนการสอบเทียบของคุณ อัปเกรดขั้นตอนการทำงานในห้องปฏิบัติการของคุณตามความต้องการและเชื่อถือได้ระบบบำบัดน้ำเสียในห้องปฏิบัติการรับประกันพื้นหลังที่เงียบทั้งทางเคมีและทางแสงสำหรับทุกการวัด

Senova Biotech MetaPure 30N นำเสนอโซลูชันที่สมบูรณ์และมีประสิทธิภาพสูง พร้อมให้ฟลักซ์สูงไปพร้อมๆ กันน้ำบริสุทธิ์สำหรับการเตรียมรีเอเจนต์ทั่วไปและได้รับการรับรอง 18.2$\text{M}\โอเมก้า\cdot\text{cm}$ น้ำบริสุทธิ์พิเศษเพื่อปกป้องพื้นฐานทางแสงของคุณ เมื่อเลือก MetaPure 30N ห้องปฏิบัติการของคุณจะได้รับความสม่ำเสมอทางสเปกโทรสโกปีสัมบูรณ์ เส้นโค้งการสอบเทียบที่เชื่อถือได้ และข้อมูลที่ทำซ้ำได้สูง

คุณกำลังประสบกับค่าพื้นฐานที่ไม่เสถียรหรือข้อผิดพลาดในการดูดกลืนแสงเชิงบวกในการตรวจวิเคราะห์ UV-Vis ของคุณหรือไม่? ติดต่อทีมเทคนิคของเราวันนี้เพื่อค้นหาระบบบำบัดน้ำที่สมบูรณ์แบบซึ่งปรับให้เหมาะกับการใช้งานเฉพาะของคุณและปริมาณงานตัวอย่างรายวัน

ขอใบเสนอราคาและแคตตาล็อก