SENOVA BIOTECH (SHANGHAI) CO., LTD.
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照明付きのCMS-1000A 1000L気候室

製品の詳細

起源の場所: 中国

ブランド名: Senova

証明: CE

モデル番号: CMS-1000A

支払いと配送条件

最小注文数量: 1台

価格: Available upon request

パッケージの詳細: 合板ケース

受渡し時間: 5~20営業日

支払条件: T/T

供給の能力: 100台

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仕様
ハイライト:

照明付きの1000Lの気候室

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インキュベーター気候室 CMS-1000A

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大容量の気候試験室

説明
照明付きのCMS-1000A 1000L気候室

照明付きのCMS-1000A 1000L気候室

特徴:

  • プログラム可能な動作モードをサポートするPID温度制御システムを使用する.
  • 大型のLCDタッチスクリーンで,すべての操作パラメータをリアルタイムで表示します.
  • 二重気循環システムで 強制コンベクションと垂直拡散を組み合わせます
  • 高品質の抗菌性ステンレス鋼の部屋 角が丸められ 掃除が簡単です
  • 3面の照明システム 5つの調整可能な強度レベルで 自然な昼夜サイクルを正確にシミュレートします
  • 独立した排水管は,室内の残骸が湿化水源を汚染するのを防ぐ.
  • 自動解凍機能は,蒸発機による温度と湿度変動を防止します.
  • 温度と湿度センサーの取り外せる保護カバーは,不適切な接触による故障を防止します.
  • 安全で便利な移動のためにブレーキを備えた汎用的な二輪ホイールで装備されています.
  • 高低温に耐える 独特の空気管構造と 特殊な扇風機
  • RS485通信インターフェイスは,遠隔操作と監視を可能にします.
  • 全面的な安全保護:漏れ防止,独立調整可能な温度保護装置
  • 水不足/過熱防止,圧縮機の過電圧防止,冷却扇の過熱防止
  • ドア開け,停電,センサーの故障の 3 つのアラームシステム
  • 主要な部品には ドイツの圧縮機とスイスの Rotronic の湿度センサーが含まれます.
  • オプションの赤外線CO2濃度監視・制御システム

照明付きのCMS-1000A 1000L気候室 0

仕様

モデルCMS-300ACMS-450ACMS-800ACMS-1000A
CMS-300BCMS-450BCMS-800BCMS-1000B
コンベクションモード強制コンベクション
制御モードバランス
温度解像度0.1°C
温度制御範囲照明がある場合: 10°C/65°C 照明がない場合: 0°C/65°C/±0.1°C
湿度制御範囲<20~95%RH/±1.5%RH
照明0 〜 25000LX,5度調整 (オプション: 0 ~ 30000LX)
作業温度5°C 30°C
プログラム管理タッチスクリーンのプログラム可能なLCD
総寸法 (W*D*H,mm)800*910*1610790*990*18601200*1100*19001540*1100*1900
部屋の寸法 (W*D*H,mm)600*565*900605*650*11501020*700*11501280*700*1150
容量305L452L822L1030L
冷却剤R134a
定数電源2200W2450WV3100W3500W
水タンク容量20L
電源AC-220V,50/60HZ
安全保護圧縮機 超圧保護 超熱保護 電流漏れ予測 超負荷 圧迫 不足防止
シェルフQTY3
注記: CMS-300A/450A/800A/100Aでは湿度制御,水タンク,水管は利用できません.

照明付きのCMS-1000A 1000L気候室 1

インキュベーターの紹介

科学機器の信頼性は 厳格な校正と保守に依存し 実験室インキュベーターは この点において極めて重要です敏感な生物学的プロセスを維持する役割を考えると温度,湿度,CO2のわずかな偏差でさえ,数ヶ月間の研究を危険にさらす可能性があります. NISTの追跡可能な基準に対する定期的な校正はオプションではありません. 温度均一性マッピング,頻繁に毎年行われます温度伝導性 (TC) や赤外線 (IR) のCO2センサー認証されたガス混合物による通常の校正を必要とする■IRセンサーは一般的により安定性と湿度変動に対する抵抗性を有します.湿度制御は,しばしば受動水鍋またはアクティブ蒸気発電機によって管理されます.低湿度 (メディアの乾燥を引き起こす) や過湿度 (凝縮と汚染の危険性) を防ぐためのモニタリングが必要.

予防的なメンテナンスは,しばしば過酸化水素蒸気や特殊消毒剤を使用し,清潔な空気流を保証するためにHEPAフィルターを交換する清掃と消毒プロトコルを含みます.現代 装置 に は,データ ログ付け と 警報 システム が 備わっ て い ます.この システム は 状態 を 記録 し,研究 者 たち に 差異 を 警告 し ます.医薬品や臨床研究における良好な実験慣行 (GLP) と規制の遵守に不可欠な特徴である.したがって,良好な保育器は単に熱を供給する箱ではない.検証されたものですデータの完全性と再現性を直接保護する.

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