SENOVA BIOTECH (SHANGHAI) CO., LTD.
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Senova Biotech Benchtop Trocknungsofen 70L 400C Kleiner Laborofen NuOven B72-I

Produktdetails

Herkunftsort: China

Markenname: Senova

Zertifizierung: CE

Modellnummer: NuOven B72-I

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Min Bestellmenge: 1 Einheit

Preis: Available upon request

Verpackung Informationen: Karton mit Palette

Lieferzeit: Ca. 10 Werktage

Zahlungsbedingungen: T/T

Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500 Einheiten/Monat

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Spezifikationen
Hervorheben:

Senova Biotech-Benktop-Trocknungsöfen

,

70L

,

400C Kleiner Laborofen

Beschreibung
Senova Biotech Benchtop Trocknungsofen 70L 400C Kleiner Laborofen NuOven B72-I

70L 400°C Labor-Trocknungsofen auf der Bank NuOfen B72-I

Eigenschaften:

  1. Labor-optimiertes Benchtop-Design mit Heizquelle hinten.
  2. Horizontale Konvektion für einheitliche Heizung.
  3. Premium-Edelstahlkammer mit Schutzbeschichtung.
  4. Fortgeschrittene Mikroprozessorsteuerung mit hoher Verarbeitung.
  5. PT100 Platin-Widerstandssensor für Labor-Genauigkeit.
  6. Flexible, programmierbare Betriebszeitplanung von 99 Stunden.
  7. Multi-Protokoll-Alarmsystem für die Prozesssicherheit.
  8. Konfigurationsspeicher für wiederholbare Versuchsbedingungen.
  9. Einstellbare Temperaturkalibrierung zur Validierung der Messungen.
  10. Automatisierte Diagnose-Steuerung für die Systemsicherheit.
  11. Überflüssiges Temperaturschutzsystem optional.
  12. Spezialisierte Gasumgebungsschnittstelle verfügbar.

Spezifikationen

Modell Neuer Ofen B31-I Die Ausgabe der Ausgabe ist in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 1225/2009 aufgeführt. Der neue Ofen B101-I Der neue Ofen B150-I Der neue Ofen B252
Die Ausnahme von C31-I ist zu beachten. Die in Absatz 1 genannten Vorschriften gelten nicht für Kraftfahrzeuge, die in einem anderen Mitgliedstaat als dem in Absatz 1 genannten Mitgliedstaat in Verkehr gebracht werden. NuOven C101-I (*Anmerkung) Die Kommission wird die folgenden Informationen über die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 882/2004 aufgeführten Maßnahmen erarbeiten: Die Kommission hat die Kommission aufgefordert, die in den Erwägungsgründen 1 und 2 genannten Maßnahmen zu ergreifen.
Volumen der Kammer ((L) 30 70 100 150 250
Konvektionsmethode Horizontale erzwungene Konvektion (Fan)
Temperaturkontrollbereich NT2Fächer und Färbung
Temperatur Genauigkeit ±1°C bei 100°C
Schwankungen ± 1,5°C
Einheitlichkeit ± 1,5°C bei 100°C ± 2,5°C bei 100°C
Steuerung Steuerung durch PID-Mikroprozessor, Soft Touch, LED-Display
Sensor PT100
Zeitmesser Einschalten, ausschalten und funktionieren.
Material Inneres 304 rostfreier Stahl
Auswärtige Stahl (Pulverbeschichtung)
Abmessungen (WxDxH,mm) Inneres 300*300*350 400*400*450 450*450*500 500*500*600 600*600*700
Auswärtige 640*520*575 740*620*675 790*670*725 840*720*825 940*820*925
Nettogewicht ((Kg) 46 65 78 94 125
Verbrauchsleistung ((W) 1200 1600 2000 2500 3200
Hülle Größe ((mm) 290*270 390*370 440*420 490*470 590*570
HaltestelleQty (Standard/Maximum) 2/4 2/4 2/4 2/4 2/5
Stromversorgung 220V/50Hz (optional: 220V/60Hz, 110V/60Hz)

*Anmerkung:NuOven C31-I/C72-I/C101-I/C150-I/C252-I verfügt über ein 10-Segment-Temperaturregelungsprogramm, um das laufende Temperaturkurvenprogramm zu realisieren.

Einführung in den Trocknerofen

In der pharmazeutischen Produktion spielen Trocknungsöfen mehrere gültige Funktionen. Sie werden zur Sterilisation von Glaswaren und Komponenten mittels trockener Hitze verwendet, eine Methode, die für Produkte geeignet ist, die wasserfrei bleiben müssen.Sie trocknen nasse Granulationen während der Tablettenherstellung.Vielleicht am wichtigsten ist, dass sie bei Stabilitätsprüfungen verwendet werden, bei denen Arzneimittel unter beschleunigten Alterungsbedingungen gelagert werden (z.B. 40 °C/75% RH,(häufig in spezialisierten Feuchtigkeitsöfen) zur Vorhersage der Haltbarkeit.

Jeder in den Bereichen der guten Herstellungspraxis (GMP) verwendete Ofen muss eine strenge Qualifikation (IQ/OQ/PQ) haben, detaillierte Standardbetriebsverfahren (SOP) haben,und regelmäßige Kalibrierung und Wartung mit vollständiger Dokumentation durchlaufen, um die strengen Anforderungen von Agenturen wie der FDA zu erfüllen.

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