Produktdetails
Herkunftsort: China
Markenname: Senova
Zertifizierung: CE
Modellnummer: NovaIncu-1000A
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: 1 Einheit
Preis: Available upon request
Verpackung Informationen: Sperrholzkiste
Lieferzeit: 5-20 Werktage
Zahlungsbedingungen: T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100 Einheiten
1000L Niedertemperatur-Kühl-BOD-Inkubator NovaIncu BOD-1000A (Programmierbar)
Eigenschaften:
Spezifikationen
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Modell |
NovaIncuDie in Absatz 1 genannten Angaben sind zu beachten. |
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Volumen der Kammer (L) |
1000 |
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Temperaturkontrollbereich |
0°C70°C |
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Temperatur |
Entschließung |
0.1°C |
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Schwankungen |
±0.5°C |
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Einheitlichkeit |
± 15°Cbei 37°C |
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Steuerung |
Steuerung durch PID-Mikroprozessor, Soft Touch, LED-Display |
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Sensor |
PT100 |
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Zeitmesser |
Einschalten, ausschalten und funktionieren. |
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Material |
Inneres |
304 rostfreier Stahl |
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Auswärtige |
Stahl (Pulverbeschichtung) |
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Abmessungen (WxDxH,cm) |
Inneres |
95x90x115 |
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Auswärtige |
110x115x198 |
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Nettogewicht ((Kg) |
300 |
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Verbrauchsleistung ((W) |
3100 |
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Hülle Größe ((mm) |
928x880 |
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Hülle Qty(Standard/Max.) |
3/18 |
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Stromversorgung |
220V/50Hz (optional: 220V/60Hz, 110V/60Hz) |
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| Modell | NovaIncu MD-80A/80B *Anmerkungen | NovaIncu MD-150A/150B *Anmerkungen | NovaIncu MD-250A/250B *Anmerkungen | NovaIncu MD-360A/360B *Anmerkungen | NovaIncu MD-450A/450B *Anmerkungen | NovaIncu MD-750A/750B *Anmerkungen | NovaIncu MD-1000A/1000B *Anmerkungen | |
| Volumen der Kammer ((L) | 80 | 150 | 250 | 360 | 450 | 750 | 1000 | |
| Temperaturkontrollbereich | 0°C ≈ 70°C | |||||||
| Temperatur | Entschließung | 0.1°C | ||||||
| Schwankungen | ±0,5°C | |||||||
| Einheitlichkeit | ± 1°C bei 37°C | ± 1,5°C bei 37°C | ± 2°C bei 37°C | |||||
| Steuerung | Steuerung durch PID-Mikroprozessor, Soft Touch, LED-Display | |||||||
| Sensor | Pt 100 Widerstand | |||||||
| Zeitmesser | Einschalten, ausschalten und funktionieren. | |||||||
| Material | Inneres | Spiegelpoliertes Edelstahl 304 | ||||||
| Auswärtige | Stahl (Pulverbeschichtung) | |||||||
| Abmessungen (WxDxH,cm) | Inneres | 40*40*50 | 50*40*75 | 55*50*90 | 65*60*95 | 70*65*95 | 85*80*110 | 95x90x115 |
| Auswärtige | 55*65*118 | 65*65*143 | 70*75*158 | 80*85*173 | 85*91*173 | 100 x 115 x 188 | 110x115x198 | |
| Nettogewicht ((Kg) | 82 | 92 | 120 | 160 | 195 | 235 | 300 | |
| Verbrauchsleistung (W) | 470 | 670 | 900 | 1110 | 1530 | 2260 | 3100 | |
| Hülle Größe ((mm) | 378*380 | 478*380 | 488*480 | 628*580 | 640*628 | 784*780 | 928*88 | |
| Hülle Qty (Standard/Max.) | 2/5 | 2/10 | 2/13 | 3/13 | 3/13 | 3/17 | 3/18 | |
| Stromversorgung | 220V/50Hz (optional: 220V/60Hz, 110V/60Hz) | |||||||
* Anmerkungen:
MD80B/150B/250B/360B/450B/750B haben ein 10-Segment-Temperaturkontrollprogramm, um das Laufen des Temperaturkurvenprogramms zu realisieren.
Einführung in den Brutkasten
Die Entwicklung von Biosimilars biologischen Arzneimitteln, die einem bereits zugelassenen Referenzprodukt sehr ähnlich sind erfordert einen strengen analytischen Vergleich.Die Inkubatoren unterstützen in dieser Charakterisierung mehrere wichtige Analysen..
Zellbasierte Potenzuntersuchungen sind von zentraler Bedeutung. Das Biosimilar und das Referenzprodukt werden auf empfindliche Zelllinien (z. B. solche, die sich als Reaktion auf einen Wachstumsfaktor vermehren) angewendet, die in CO2-Inkubatoren kultiviert werden.Die biologische Aktivität (Potenz) wird gemessen und muss gleichwertig sein.Bei den Zwangsabbauuntersuchungen werden auch Inkubatoren eingesetzt.40°C) in Stabilitätskammern oder Inkubatoren und anschließend auf Veränderungen der Aggregate untersucht, Fragmente oder Ladungsvarianten im Vergleich zur Referenz.
Darüber hinaus werden Inkubatoren in Untersuchungen zur Erkennung von Wirtszellproteinen (HCP) oder in ELISA-basierten Immunogenitätsrisikobewertungen verwendet.Die Präzision und Dokumentationsfähigkeit moderner Inkubatoren sind hier entscheidend.Jeder Unterschied in den Inkubationsbedingungen könnte zu variablen Zellreaktionen oder Abbauprofilen führen, die möglicherweise als Produktunterschied falsch interpretiert werden.Der Inkubator trägt zur "Gesamtheit der Beweise" bei, die von den Regulierungsbehörden erforderlich sind, um nachzuweisen, dass ein Biosimilar so sicher und wirksam ist wie sein Ursprungserzeugnis., um den Zugang der Patienten zu erschwinglicheren biologischen Therapien zu gewährleisten.